• 确保所有实践和程序符合适用的法律和法规。 • 在所有质量方面与SFDA进行对话。 • 检查所有供应商文件以确保符合要求。 • 对所有注册和提交的准确性负责。 • 管理供应商审查流程，确保质量体系的符合性。
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