Hobson Prior目前正在寻找一名全球质量保证经理(Opex&R&D)美国,以永久性的方式加入一家杰出的制药组织,并具备在爱荷华州远程工作的能力。我们的客户专注于治疗重要疾病的高质量药物。
请注意,要考虑此职位,您必须有在该地工作的权利。
主要职责:
• 对于这个职位,您将指导产品引入/推出行动,可能涉及从研发到商业化的技术转移和战略转移。
• 负责供应链的映射。
• 理想的候选人将对生物制药/生物技术产品的新产品和新生产基地进行风险评估。
• 为生物技术产品提供质量保证技术支持,可能包括安排技术分析/制造转移,评估制造/测试规范,持续稳定性计划,精度验证和符合产品批准等方面。
• 负责指导研发质量保证行动,以确保符合相关的本地流程,VICH,GLP和GMP,可能涉及领导CRO供应商管理行动。
• 维护CRO的审计计划,进行审计和研究站点的资格认证。
• 您将评估试验方案。
• 负责指导过程变更,例如通过与内部/外部股东合作推动简化和持续改进的CAPA,通过对资源、精益实践和评估行业最佳实践(如基准测试)进行持续评估。
• 其他指派的职责。
要求:
• 在制药组织内工作的经验,尽管最好还涉及生物技术/兽医制药组织。
• 熟悉分发和协助质量管理系统和合规性项目,并熟悉处理项目。
• 曾参与主办监管审计、技术转移、战略转移、产品推出项目和新设施投产。
• 理解生物制药领域的供应链程序和接口。
• 熟悉与推动公司变革的股东合作。
• 熟悉质量保证、质量控制、制造和/或VCH法规。
• 曾在GxP审计角色中有过经验。
立即申请:
如果您对了解更多信息或申请这个令人兴奋的机会感兴趣,请点击“申请”并上传您的简历副本。或者,如需进一步了解详情或直接与生命科学招聘专家交谈,请在本页面顶部选择“联系我”。
Hobson Prior是一家领先的生命科学招聘公司,专注于找到优秀的人才,并将他们与全球最好的职位相匹配。Hobson Prior在本空缺中充当雇佣机构。
通过提供您的详细信息并提交此表单,您确认您已阅读并理解我们的隐私政策。我们只与我们的集团公司以及隐私政策中的第三方类别共享您的个人详细信息。