角色描述
这是一份位于利雅得的全职现场职位，招聘的是一名质量保证专员。质量保证专员将负责确保产品和流程符合法规和公司标准。日常任务包括创建和实施质量控制流程，进行质量保证审核，以及管理质量管理系统。
资格要求：
• 在质量控制、质量保证和良好生产实践（GMP）方面具有专业知识
• 有质量管理和质量审核经验
• 出色的注重细节和解决问题的能力
• 良好的书面和口头沟通能力
• 能够独立工作，并与跨职能团队合作
• 质量管理、工程或相关领域的学士学位
• 有医疗器械或制药行业经验者优先考虑
职责：
• 通过内部审核和关键的方式，确保始终遵守质量规定和法规。
• 在不符合、事故或事故的情况下进行调查。
• 确保质量管理计划在质量活动中得到适当传播。
• 在运营和维护部门内进行质量审核，以确保符合综合管理系统。
• 撰写报告（月度、年度等）。
• 跟进法律法规的修订，并更新质量文件。
• 因此，为质量部门制定内部控制流程。
• 进行质量调查，并相应发布事故/事故报告。
• 确保纠正措施得到实施。 
利雅得