高级质量保证专员/质量保证经理 - 合同
职位概述
在全球领先的生物技术公司之一寻找全新的体验？一家令人兴奋的临床阶段生物技术公司正在寻求扩大他们的团队！该公司正在开发用于治疗罕见遗传疾病的药物，您的工作将有助于改变患者的生活。
工作描述：
您将负责遵守公司的质量体系和数据验证。
所需技能：
• 生物学或相关领域的学士学位。
• 4年以上QA/文档控制经验。
• 熟悉cGMP法规、质量体系和监管要求。
• 有数据验证和质量体系工作经验。
• 熟练使用MS Word、Excel、Power Point和其他应用程序。
工作地点：
加利福尼亚州雷德伍德市（2天在现场工作）
合同期限：
6个月（可延长或转正）
联系方式：
这个角色是紧急需求，所以流程将会很快！如果有兴趣，您需要尽快联系并申请。
福利：
由Meet Recruitment提供的福利
平等就业机会：
平等就业机会雇主。所有合格的申请人将获得平等的就业机会，不论年龄、血统、肤色、残疾（精神和身体）、行使家庭照顾和医疗休假权利、性别、性别表达、性别认同、遗传信息、婚姻状况、医疗状况、军事或退伍军人身份、国籍、政治隶属、种族、宗教信仰、性别（包括怀孕、分娩、哺乳和相关医疗状况）或性取向，或者根据联邦、州或地方法律在所在地的操作地点受到保护的任何其他身份。
不要错过这个机会！立即申请或联系Mary Mayone，Meet的电子邮件：mary.mayone@peoplewithchemistry.com 
旧金山