质量保证官
您是否希望在一个多元化的制药质量保证环境中拓宽自己的经验，接触各种活动？
与总部位于英国的成熟合同制造组织合作，这是一个拥有强大国际客户组合的场所，提供制造、包装和物流解决方案的企业。凭借全球业务，您将有机会参与供应全球关键药物的各种项目。
考虑到这是一个合同场所，灵活性至关重要，这也体现在岗位职责上——批次审核、审计和供应商管理等等。
您不需要之前在这些领域工作过，但您需要能够对受监管的制造环境中的质量保证活动有坚实的理解，并且对场所持积极和灵活的态度，以及持续学习的方法。
对于那些希望进入质量保证领域或者可能来自食品或医疗器械等不同受监管制造行业的质量保证背景的人来说，这将是一个绝佳的机会。该职位将在8:00-17:00之间每周工作42.5小时，并且需要在现场工作。
关键经验：
- 在受监管的制造环境中有经验，遵循GMP或ISO13485等特定标准。
- 具备相关技术背景的学士学位
- 具备对质量保证流程的深入理解
- 对测试、制造和包装设施上的各种质量责任有良好的理解
- 灵活适应能力强，能够快速学习和适应
关键词：
质量、质量保证、GMP、制造、分销、包装、合同制造组织、制药、批次、发布、系统、合规、监管、专家、调查、纠正与预防措施、偏差、变更、控制、运营 
伦敦