数据库协调员，省临床试验办公室
BC Cancer
温哥华，不列颠哥伦比亚省
数据库协调员向省临床试验经理报告，建立、维护和改进数据质量流程和工具，以管理临床试验和研究研究中的数据。该角色通过设计电子病例报告表（eCRFs）、编辑检查和报告、执行数据质量审查、管理EDC系统的用户访问权限、创建培训材料以及为研究团队提供支持，确保电子数据采集（EDC）系统（如REDCap或MS Access）的使用一致且准确。
您的工作内容：
• 使用特定协议信息和标准，根据主要研究员和/或项目经理的要求，创建和更新临床试验和研究研究的病例报告表（CRFs）规格。为CRF开发提供建议和输入。与经理一起澄清数据需求并优先处理请求。
• 与PCTO的数据库管理负责人就临床试验和研究数据库的设计和实施进行联络。执行验证和文档编制，如验证计划、用户需求规格、测试协议、可追溯性矩阵和验证报告。制定数据管理计划。
• 执行研究数据库的用户验收测试和验证，包括更新，以确保功能和符合定义的期望。创建和运行测试用例，总结测试结果并报告/解决任何问题。根据当前SOP记录测试和验证。
• 使用各种数据/报告查询工具、电子表格、图形和文字处理软件来管理数据。在数据库管理负责人的指导下，使用EDC平台（如REDCap）实施编辑检查和查询/报告，包括测试和文档编制。
• 创建数据管理报告。指定报告内容和布局。根据需要与PI、统计学家、科学家、实验室经理等联络。向项目经理和主要研究员报告任何数据问题。
您需要具备：
• 健康信息管理项目的毕业证书
• 两（2）年在临床试验、研究数据库管理、使用数据/数据库查询工具（如REDCap或MS Access）以及文档编制、数据检索、操作和展示方面的相关经验，或具有同等教育、培训和经验的组合。
• 展示对定居者殖民主义和系统性种族主义对土著人民在社会和健康背景下的历史和持续影响的全面了解。这包括理解这些因素如何导致当前的健康差异和护理障碍。明确承诺识别、挑战和消除影响健康护理环境中权益群体的土著特定种族主义和所有形式的歧视。
这涉及熟悉和理解土著文化安全和谦逊，认识到个人偏见、制度障碍，参与反种族主义教育和培训，并倡导系统性变革。
• 展示对BC Cancer背景下立法义务和省级承诺的知识和理解，这些义务和承诺在基础文件中找到，包括真相与和解委员会的行动呼吁（2015年）、《一目了然》（2020年）、BC的《土著人民权利宣言法》（2019年）、《联合国土著人民权利宣言》（UNDRIP）、《恢复权力与地位：失踪和被谋杀的土著妇女和女孩的正义呼吁》（2019年）、宣言法行动计划和《记住基根：一个第一民族案例研究》 - BC人权法典、BC反种族主义法及其在整个卫生系统中的交叉。
核心能力：
• 理解殖民卫生结构中存在的土著特定种族主义和更广泛的系统性种族主义，并在打破障碍和确保安全环境方面展示了举措，确保一种…
