精英投资和高管领导推动业务成功，澳大利亚出生和养育
向GCP质量经理汇报，将在现场工作。
角色/描述
• 所有与GCP和赞助公司进行的持续临床试验相关的质量活动。
• 与公司的其他部门密切合作，指导和协作
• 调查不符合问题
• 与临床人员合作
• 主持或共同主持审核
• 目前进行一线管理，随着时间的推移将会有变化
• 合规培训
• 文档/报告
• 推动所有临床合规事务的执行
• 与高级管理层合作制定一些战略方向
要求
• 生命科学学位
• 对GCP有深入的了解和理解
• 出色的英语口语和书面表达能力
• 曾在澳大利亚或海外从事临床质量角色
• 已有在澳大利亚工作的资格
关于i-PHARM CONSULTING
i-Pharm Consulting是一家专门为全球制药行业提供招聘服务的公司。我们为各种制药、医疗器械、生物技术和合同研究机构（CROs）提供永久和合同员工。i-Pharm在临床研究、医学事务、监管事务、药物安全性、质量保证和生物信息学方面具有专业知识。
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申请
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关键词
质量助理，GCP，质量保证助理，高级质量保证助理，高级质量系统助理，质量保证经理，质量，MAA，CTA，标签，监管操作，提交/文档，QMS，CAPA，ISO 13485。
期望的技能和经验
GCP
质量 
悉尼