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您好
希望您一切顺利!
职位:QA文档专员
地点:加利福尼亚州福斯特城
职责:
在这个角色中,您将在制药领域内确保平滑的SOP开发、优化和管理中发挥重要作用,与SAP无缝集成。您将严格遵守行业法规,与各部门合作,改进运营流程。您的角色还包括培训和有效沟通,确保团队保持一致。通过数据分析,您将获得洞察力,指导战略决策和持续改进。
资格:
候选人必须具备:
• 制药SOP撰写经验4年以上
• 产品管理或生命周期管理经验-2年以上
• QA审查经验
• 撰写验证方案的经验将是一个加分项
谢谢,
Mona Sinha
NexInfo
美国- (+1) 分机-228 | 直线电话:(+1)
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