加拿大数据隐私助理
混合工作-每周3天在我们的密西沙加办公室工作
在阿斯利康，我们自豪地塑造了一个倡导知识共享、雄心勃勃的思维和创新的协作文化，最终为员工提供了跨团队、职能甚至全球工作的机会。
我们认识到个性化灵活性的重要性，我们的工作方式允许员工在平衡个人和工作承诺的同时，确保我们继续在办公室面对面地进行协作和团队合作，每周3天。我们总部的设计旨在促进协作，提供团队可以一起制定战略、进行头脑风暴和在关键项目上进行联系的空间。
我们对可持续发展的承诺也是我们文化的核心，也是阿斯利康成为一个伟大工作场所的一部分。我们知道人类健康、地球和我们的业务是相互关联的，这就是为什么我们正在采取雄心勃勃的行动来应对一些我们时代最大的挑战，从气候变化到医疗保健和疾病预防。
概要：
数据隐私助理协助加拿大隐私官评估、支持和进行持续的合规监控，维护和保持公司在快速变化的环境中与数据隐私要求（政策、法规和法规）的合规性；与利益相关者合作，有效地实施、运营和监督所有业务活动的隐私要求和合规性，并确保隐私职能与业务活动之间的一致性。
典型职责：
临床数据主体的数据隐私
•加拿大隐私支持基于结果的科学研究，包括临床试验、真实世界证据和外部赞助的研究。这包括对合同、知情同意书、模板和任何新的研究技术的审查和指导。
培训业务
•与加拿大隐私官、全球隐私办公室、法律、外部顾问和必要的当地资源协商，审查、更新和提供培训，涉及以下方面：
•公司政策实施。
•隐私影响评估。
•数据传输评估。
•持续监控和增强风险保证能力。
•监管机构的不断变化期望。
确保公司遵守数据隐私规则和法规
•准备和审查涉及个人信息的所有加拿大市场活动的数据共享协议和采购协议的隐私组成部分，以及对影响或在加拿大推出的全球审查。主动维护常见隐私条款和加拿大隐私要求的注册表，用作即将进行的合同审查的跟踪和先例工具。
•为软件应用程序、物联网项目、云计算服务、数据库设计和其他信息技术项目提供隐私分析，包括涉及人工智能或自动决策的项目。
•通过评估供应商来进行供应商风险管理，以确保他们具备适当的技术和组织保障措施，以保护阿斯利康及其利益相关者（包括医务人员、医疗机构和患者）的利益。必要时咨询全球隐私办公室成员进行隐私影响评估。
•主动维护供应商协议中常见保障语言的注册表，以加快供应商管理审查。
•确保符合当地法律和/或法规的要求，以实现阿斯利康集团公司（附属公司）内和阿斯利康合作伙伴/供应商之间的合规处理和个人数据传输。制定并维护数据隐私要求清单，以确保符合加拿大隐私法的合规性。
•与当地和全球合规性、内部审计以及独立审计资源的当地或全球保证团队合作（必要时），监控遵守适用的数据保护和隐私法律以及更广泛的数据隐私要求。
监管机构
•协助制定数据泄露管理计划，并制定防止和最小化数据丢失的策略，如果组织遭受违规。对重大和/或严重违规（无论是否需要外部通知）的高效报告进行操作化，包括有关补救措施的建议。
数据隐私演进
•作为加拿大的隐私专家（在必要时与加拿大隐私官、法律、外部顾问和当地资源协商），对加拿大各个管辖区的关键隐私法规进行持续的地平线扫描，并协助评估这些监管发展、拟议的立法和监管机构的期望以及最佳实践如何在加拿大实施，同时与全球政策保持协同。
•支持开发并操作化一个全面隐私政策不合规的监督和监控计划，包括：
•前瞻性指标和合规监控；
•计划和政策跟踪。
•制定并维护数据隐私要求清单，以确保符合加拿大隐私法的合规性。
基本教育、资格、技能和经验：
•高等教育
•对加拿大隐私法和实践的热情，打算获得CIPP/C或等同资格
•至少3年的工作经验，最好是在医疗环境中
•在医疗数据隐私领域拥有强大的专业知识和经验
•战略思维
•在变革管理、人际交往、自信和谈判技巧方面有着丰富的经验
•良好的沟通能力
理想的教育、资格、技能和经验：
•加拿大认证隐私专业人士（CIPP/C）或等同资格
•律师助理执照
•在制药/医疗行业的经验
•管理外部服务提供商的经验
•法语和英语双语能力
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