Proclinical正在招聘一名QPPV和QA经理（3个月合同），加入一家制药组织。该职位是合同制的。
职责：
• 监控与公司注册为MAH的地区许可的产品相关的所有安全行动。
• 具备影响质量体系和PV行动设置和执行的权力。
• 在PV检查的背景下提供协助/建议。
• 保持对该地区现行和发展中的与PV相关的法规的了解，并在适当时与业务讨论。
• 作为QPO团队的一部分，定期与全球QPPV和国际dQPPV进行会议。
• 负责按时执行安全数据交换协议和更新。
• 评估地区合作伙伴的审计报告，并跟进发现以确保解决。
• 确保新加坡、中国和韩国的官员准备好接受GxP（如GDP或GVP）的检查/审计。
• 您将为新加坡、中国和韩国办事处提供足够的GxP法规培训。
• 可能分配其他职责。
关键技能和要求：
• 在生物（生命）科学、药理学、生物化学、生理学或类似领域（如化学、药学等）获得学位。
• 在新加坡GxP标准方面具有可证明的经验和/或在制药、医疗器械、生物技术组织中从事质量保证和药物监测职能的经验。
• 能够在团队中和独立工作。
• 能够评估技术报告。
• 计算机能力。
如果您在申请过程中遇到困难或有任何问题，请联系Cherry Medrano，邮箱：c.medrano@proclinical.com.sg。
Proclinical是一家专业的就业机构和招聘公司，为主要制药、生物制药、生物技术和医疗器械公司提供工作机会。
Proclinical Staffing是一家平等机会雇主。
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