我们是谁
Worldwide Clinical Trials（Worldwide）是一家领先的全球合同研究组织（CRO），与生物技术和制药公司合作，为推进新药物的研发提供定制解决方案，从发现到实现。我们以公司的科学传承为基础，专注于心血管、代谢、神经科学、肿瘤学和罕见病等领域，制定灵活的计划并快速解决问题，为我们的客户提供支持。
我们拥有3000多名专业人员，遍布60多个国家。我们与客户一起致力于通过新的创新疗法改善患者的生活。
为什么选择Worldwide
我们相信每个人在为患者及其照顾者创造巨大差异方面都起着重要作用。从我们亲身参与、易于接触的领导者，到我们团结合作、支持性强的团队，我们致力于让来自各个背景和经验的专业人士取得成功。我们优先培养多样化和包容性的环境，继续促进协作和创造力。我们自豪地成为一个人们可以真实展现自己并被激励每天都能发挥最佳水平的工作场所。加入我们吧！
Worldwide的临床运营团队做什么
加入Worldwide Clinical Trials，开启充实的临床运营职业生涯，对患者的生活产生持久的影响。在这里，您可以开展无与伦比的CRO经验，推动卓越的科学突破，并为每项成功的临床试验做出贡献。
与各个治疗领域的杰出人才一起工作，您将有机会与来自不同背景和专业的顶级同事密切合作。我们致力于推进临床研究的承诺在一个支持性和团队合作的氛围中培养，我们的亲身领导和专职团队成员共同创新并解决客户面临的复杂挑战。
您将要做什么
• 进行各类访视 - 站点资质、启动、中期监测、站点管理和研究结束访视
• 审查研究对象的安全信息和知情同意，并进行源文件核查以确保合规性、患者安全性和数据真实性
• 积极参与研究团队和研究者会议
• 编制和确保监管文件和伦理提交文件的完整性，并审查研究对象的安全信息和知情同意以及研究材料（例如CRF、手册）
您将为该角色带来什么
• 出色的人际交往、口头和书面沟通能力，包括英语和当地语言
• 出色的组织能力，注重细节，能够独立工作
• 广泛了解临床研究原则和流程
• 熟练使用Microsoft Office、CTMS和EDC系统
您的经验
• 至少两年独立临床监测经验
• 有处理多个治疗指标的多个方案的经验
• 本科生物科学课程，或者二年制大专课程或等值教育/培训（护理学位或等值生命科学学位）
• 能够满足工作的差旅要求
我们喜欢知道因为我们的工作，有人的生活会变得更美好。
要查看我们的其他职位，请访问我们的职业页面www.worldwide.com/careers！有关Worldwide的更多信息，请访问www.Worldwide.com或在LinkedIn上与我们联系。
我们是一家全球中型CRO，勇于挑战，创新和发明 - 因为治愈世界上最顽固的疾病的道路不是由那些玩得安全的人铺就的，而是由那些采取先锋、创造性方法并以优质和卓越实施的人铺就的。我们是专家、聪明的思考者、梦想家和实干家，共同改变世界对CRO的体验，以最好的方式实施。 
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