职位：高级临床数据协调员 - C
地点：加利福尼亚州阿拉米达，邮编94502
持续时间：以W2合同形式11个月
职位描述：
• 负责支持临床研究项目中的内部和外包数据管理活动。
• 领导1-3个临床数据管理研究小组。
• 与临床和监管部门合作，支持或领导临床试验的数据管理活动。
• 职责包括：协议审查、CRF设计、CRF填写指南和数据录入指南的创建、数据库设计、验证检查定义、数据审核、查询生成和解决、数据管理状态报告。
• 高级临床数据协调员将确保数据协调员/数据录入员按时录入CRF，创建数据管理计划，执行SAE协调，协调质量控制审核，并审查最终报告、表格和清单。
• 可能需要执行其他职责。
• 学士学位要求（BS学位），5年以上经验。
谢谢和问候，
Kalyan K | 技术招聘专员
电子邮件：Kalyan@
直线电话：+1 (732) 769-3893
办公室电话：732-412-6999 分机：274
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