2026年夏季实习生 - 产品开发质量

旧金山 23小时前全职 网络
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职位概述 2026年夏季实习生 - 产品开发质量 部门简介 产品开发质量(PDQ)致力于与卫生当局、患者和社会保持无与伦比的透明度。我们的工作提供领导力、专业知识和在分子、制药附属公司和全球受监管流程中的质量合作。我们与罗氏公司各部门合作,提供质量管理框架以及可操作的质量保证数据,最终确保我们的患者得到保护,罗氏数据的完整性。PDQ成功的关键在于信任、数据和速度。从非临床研究到市场后药物监测再到医疗器械,我们确保罗氏的工作是正确的,以便患者可以信任。 此实习职位位于南旧金山,需现场工作。 机会 主要职责 质量保证: • 通过与相关利益相关者合作和互动,贡献于指定分子/产品、流程或附属公司的质量保证策略的设计和实施,以及根据策略执行质量保证活动(审计)。 • 参与质量保证基础设施策略的开发、实施、维护和改进,以使质量保证团队能够有效高效地工作。 分析与洞察: • 参与新数据科学解决方案的设计和开发,能够识别最佳方法来回答GxP质量问题。 • 促进PDQ内部数据分析和预测分析的创新。 质量解决方案: • 提供质量解决方案,使罗氏能够展示对罗氏质量管理体系、产品管道和已上市产品的信心。设计和开发流程,进行流程改进、法规情报,并推进研发质量管理体系。罗氏的质量管理体系框架涵盖全球产品开发职能、附属公司和早期研发,以识别、衡量、控制和增强核心业务流程,保持合规并持续改进,从而确保患者安全和数据完整性。 基于风险的质量管理: • 确保我们临床试验中的安全、质量和数据完整性,同时适当利用风险比例,确保在批准路径上最有效的资源使用。 • 定义并拥有RBQM流程,提供工具并在组织内建立能力。 • 跟踪并提供监督。 项目亮点 • 密集的12周全职(每周40小时)带薪实习。 • 项目开始日期为2026年5月/6月。 • 将提供一笔津贴,以帮助减轻与实习相关的费用,具体金额根据地点而定。 • 拥有具有挑战性和影响力的关键业务项目。 • 与生物技术行业中一些最优秀的人才合作。 • 领导或参与实习生委员会,设计和协调项目活动和倡议。 • 在整个项目中提供专业和个人发展课程,包括网络机会。 你是谁 所需教育: 您符合以下条件之一: • 必须正在攻读或已获得副学士学位。 • 必须正在攻读学士学位(在读学生)。 • 必须已获得学士学位(目前未在研究生课程中注册)。 所需专业:医学相关领域、生命科学/生物学或数据/计算机科学专业。 优先知识、技能和资格 • 出色的沟通、协作和人际交往能力。 • 补充我们的文化和指导我们日常行为和决策的标准:诚信、勇气和热情。 • 愿意/能够管理和影响各级别的利益相关者,并协商有效的解决方案。 • 思维开放,具有“跳出框框”的思维,专注于创造有价值的影响。 • 具备强大的数字和数据素养,擅长使用和分析数据以推动解决方案。 • 具有使用关系数据库管理系统的经验,以及来自不同来源的大型异构数据集的处理经验。 • 精通当前的数据分析、可视化和生成性人工智能工具,并在高级数据平台上具有实际经验。 提交简历时,附带求职信可选。 此职位不提供搬迁福利。 根据加利福尼亚州主要地点的预期薪资范围为每小时45.00美元。实际薪酬将根据经验、资格、地理位置和法律允许的其他与工作相关的因素确定。此职位还符合带薪假期福利。 基因泰克是一个平等机会雇主。我们的政策和做法是在优点、资格和能力的基础上雇用、晋升和以其他方式对待任何和所有员工及申请人。公司的政策禁止非法歧视,包括但不限于基于保护性退伍军人身份、残疾人士身份以及与所有联邦、州或地方法律一致的歧视。 如果您有残疾并需要在在线申请过程中获得便利,请通过填写此表格联系我们:申请者便利。