工作概述：
我们正在寻找一位注重细节且可靠的 MCS 质量保证专员，加入我们位于加利福尼亚州千橡市的团队。这是一个长期（3 年）合同职位，工作时间为标准的商业时间，且加班有限。
理想的候选人应具备以往的 GMP（良好生产规范）经验，强烈的细节关注能力，以及独立工作或团队合作的能力。该职位主要负责对原材料和组件进行取样和检查，审查质量合规的文档，并支持日常的质量操作。
工作地点：加利福尼亚州纽伯里公园
职位类型：合同
薪资：每小时 $25.80 - $30.36
工作时间：上午 9 点至下午 5 点
教育背景：学士学位
职责：
• 对原材料和组件进行取样和检查
• 审查并验证 GMP 合规的文档（例如，设备日志、维护记录）
• 操作和维护设备，如托莱多天平、鼓升降机和托盘搬运车
• 安全地搬运大型容器，包括举起超过 50 磅的鼓
• 在 GMP 文档系统中准确记录、计算和管理数据
• 确保遵守无菌技术、穿戴程序和安全标准
• 有效地作为团队的一部分进行合作，并独立管理任务
• 维护培训记录并遵循内部标准操作程序（SOP）
资格要求：
必需：
• 学士学位 或
• 副学士学位及 4 年直接相关经验 或
• 高中毕业证书 / GED 及 6 年直接相关经验
• 以往的 GMP 经验
• 必须能够搬运和操作超过 50 磅的物品
• 必须通过视力评估（检查工作所需）
• 对原材料和组件的工作环境感到舒适（不需要实验室工作）
• 对无菌技术、cGMP、穿戴、取样程序有一般理解
• 精通计算机应用，包括文档系统、电子表格和数据库
• 具备良好的书面和口头沟通能力
• 展示出良好的时间管理、多任务处理和解决问题的能力
优先考虑：
• 科学学科的学士学位 或
• 科学学科的副学士学位，并在生物技术/制药环境中有 3 年经验 或
• 在受监管的生物技术/制药制造或质量保证职位中有 3 年经验
技能：生物学、GMP（良好生产规范）、良好生产规范（GMP）、良好文档规范（GDP）、原材料
平等机会雇主：种族、肤色、宗教、性别、性取向、性别身份、国籍、年龄、遗传信息、残疾、受保护的退伍军人身份或任何其他法律保护的群体身份。
在 Randstad，我们欢迎所有能力的人，并希望确保我们的招聘和面试流程满足所有申请者的需求。如果您需要合理的便利，以使您的申请或面试体验变得更好，请联系 HRsupport@randstadusa.com。
成功候选人所提供的薪酬将基于多个因素，包括候选人的教育、工作经验、工作地点、具体工作职责、证书等。此外，Randstad 提供全面的福利套餐，包括：医疗、处方药、牙科、视力、意外死亡和伤残保险、短期残疾和 401K 计划（所有福利基于资格）。
此职位发布开放 30 天。
在旧金山的合格申请者，如有犯罪历史，将根据旧金山公平机会法令考虑就业。
在洛杉矶县未合并地区的合格申请者，如有犯罪历史，将根据洛杉矶县雇主公平机会法令考虑就业。
我们将以符合适用州和地方法律的要求的方式考虑所有合格申请者，包括洛杉矶市的公平机会招聘法令。 
