工作摘要：
按照《临床实验室改进法案/修正案》（CLIA）进行所有复杂度的预分析、分析和后分析阶段测试，包括在临床实验室的一个或多个领域（如血液学、微生物学、临床化学、尿液分析、免疫血液学、血清学、寄生虫学以及化学和形态学检查）进行专业测试和分析，以获取用于诊断和记录实验室测试结果的数据。对服务人群（如新生儿、儿童、青少年、成年人、老年客户）的测试结果进行分析。
注意：在RRL工作的CLS，请参阅最低要求部分中指定的额外要求。
基本职责：
• 遵守Kaiser Permanente的政策和程序、责任原则以及适用的州、联邦和地方法律。
• 提供最高水平的患者护理，符合既定标准，并对实验室进行的所有测试保持保密。
• 执行并报告所有临床实验室程序的测试结果，包括自动和手动操作，且无需主任、顾问或监督团队的即时审核。
• 在最少监督下，展示对临床实验室程序基本原则的熟练、能力和理解。
• 监控并对测试数据、质量控制、质量保证、预防性维护、能力测试和所有与实验室测试程序相关的操作负责。
• 通知监督团队任何可能影响测试结果的不规则因素。
• 能够排除设备和测试方法的故障。
• 识别和解决不寻常的实验室情况，并在班次内通知相关方。
• 就所用方法的技术方面、测试利用的适当性以及患者结果的解释与医生、护士、药剂师等进行咨询。
• 在CLS指定的区域内指导新员工和/或临床实验室科学家学生进行实验室程序，以便他们能够发展对临床实验室方法的熟练度和理解。
• 向实验室助理、支持人员、文员、CLS学生和医疗中心人员提供培训、指导和相关技术信息。
• 与监督团队和首席技术员讨论共同感兴趣的临床实验室问题，以便在部门内建立更好的沟通联系。
• 参与工作小组，以解决部门的问题、议题或目标。
• 在请求时协助评估新的测试程序，并向监督团队沟通实施的可能性。
• 满足州对强制CEU的要求。
• 按照既定标准，以专业、合作和礼貌的方式工作。
• 遵循所有实验室、Kaiser Permanente和监管机构的政策和程序。
• 根据既定的安全、感染控制和程序协议，维护部门的整体安全（包括化学和生物安全）。
• 监控供应和试剂，并通知相关方库存水平。
• 在必要和适当的情况下，可能执行任何支持人员/实验室助理的文书或其他职责，如对住院和门诊患者进行抽血。
• 接受协助非主要工作区域的责任。操作计算机化实验室数据系统/应用程序。
• 通过向患者提供信息以增强对实验室测试的理解，指导患者了解样本要求和特殊测试的条件，并从患者收集样本，包括血液、体液、分泌物和组织进行分析。 
