概述
AbbVie的使命是发现和提供创新药物和解决方案，以解决当今的严重健康问题，并应对未来的医疗挑战。我们努力在多个关键治疗领域——免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理——以及我们的Allergan美学产品组合中的产品和服务，对人们的生活产生显著影响。欲了解更多关于AbbVie的信息，请访问X、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn和TikTok上的@abbvie。
职责
- 负责实施和维护质量体系的有效性。
- 支持确保所有质量目标的实现，以及所有实践和程序符合公司政策和适用法规，适用于其负责的质量领域。
- 确保工厂事件的调查彻底完成并准确记录，并包括在工厂系统中。对工厂事件进行产品影响分析，并在适当情况下将产品置于QA保留状态。
- 与其他质量领域和工厂部门保持有效的联络和合作关系。
- 撰写和/或批准标准操作程序；确保程序符合政策并合理。
- 批准校准请求，并确保这些请求分配了适当的产品/过程限制。
- 支持批次发布过程。
- 进行定期的过程审查和回顾，以推动持续改进。
- 解决分配的价值流的质量问题。
资格
- 学士学位，生物学、化学或工程学优先，或具备同等相关经验
- 2年以上制造、质量或工程领域的总体经验
- 良好的口头和书面沟通能力
- 良好的问题解决和分析能力
- 良好的人际关系/沟通技巧
- 良好的谈判能力
- 了解质量/合规管理以及影响API、散装药物或成品制造的法规和标准
工作安排
该职位要求候选人每周二至周六在现场工作五天
工作时间：
上午9:00至下午6:00
附加信息
仅适用于申请任何具有州或地方法律规定的薪酬披露要求的职位的申请人：
- 下述薪酬范围是公司根据该职位的职位等级，在发布时诚信认为将支付给该职位的可能基本薪酬范围。在此范围内支付的个人薪酬将取决于许多因素，包括地理位置，我们可能最终支付的金额可能高于或低于发布的范围。
此范围可能在未来进行修改。
- 我们提供全面的福利套餐，包括带薪休假（假期、节假日、病假）、医疗/牙科/视力保险和401(k)计划，适用于符合条件的员工。
- 此职位有资格参与我们的短期激励计划。
注意：
在金额获得、归属和确定之前，任何金额的支付都不被视为工资或报酬。任何奖金、佣金、激励、福利或任何其他形式的报酬和福利的金额和可用性，分配给特定员工的，除非并直到支付，否则完全由公司自行决定，并可能根据适用法律由公司自行决定进行修改。
AbbVie是一个平等机会雇主，致力于诚信经营、推动创新、改变生活和服务我们的社区。平等机会雇主/退伍军人/残疾人士。
仅限美国和波多黎各 - 了解更多信息，请访问
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